代谢小鼠模型干货丨禁食对小鼠糖脂代谢的影响和其中被忽视的关键因素
在代谢小鼠模型的研究中,禁食在小鼠代谢研究中的作用是什么?集萃ob电竞官网入口 认为,禁食能够稳定血糖和血脂的变异性,并清空肠道,避免手术期间发生肠梗阻等意外情况。
那是如何优化调整小鼠的空腹环节以加快科学试验数据显示统计的安全性呢?这是需要探析适用人群于小鼠的空腹时长、空腹对糖脂分解代谢功用的干扰并且 最*佳空腹加载时长,以确保安全得到保持稳定可靠的科学试验数据显示统计,同一时间减轻小鼠的身体不适,加快生物福利性品质。01. 短期禁食对血糖功能的影响
涉及禁饮,大家常想得到12小的时候上面的的過夜禁饮,但这个禁饮预案可不可以可使应用于于小鼠血糖探究需视情況而定。探究反映,小鼠的糖细胞分解吸收率远低过我们人类[1],在5-6小的时候的禁饮先决条件下,小鼠的斤算、瘦猪肉和多余脂肪质及其肝糖原的流失更小,有效率解决因真皮醇提高会导致的细胞分解应激工作状态[2],更适当使应用于探究类似顺利工作状态下的血糖和胰岛素功能性[3-4]。
图1. 忌口5h及18h后,C57BL/6J小鼠的高胰岛素血症-日常血糖钳夹调查
的动脉血管血糖和萄葡糖输注传输速度

图2. C57BL/6J,KK/HlJ,与DBA/2J小鼠的6小时左右停止进食及隔夜停止进食血糖与糖化赤红蛋白酶的涉及性
02. 长期禁食对血糖功能的影响
留宿禁止吃一些就可以有效充分的耗竭小鼠的脾脏糖原收储。其优越性有赖于可更为明显降基础条件血糖的能力的下跌性,而使在外面周进行机构胰岛素脆弱性有关于调查方案分析中被宽泛使用。举列,脾脏中的提子糖以糖原方式补充,在禁止吃一些时期,完成糖原拆分来筹备会这种收储,以持续血糖含量比较稳定。调查方案分析表明,小鼠禁止吃一些18钟头后,脾脏糖原的能力更为明显降到禁止吃一些5钟头后的的能力。在高胰岛素-一切正常血糖钳夹耐压试验中,18钟头禁止吃一些的小鼠呈现出高的提子糖输注率(GIR)和提子糖预防率(Rd),这显示常年禁止吃一些适用人群于评定脾脏等外周进行机构胰岛素脆弱性的有关于调查方案分析[4]。另一类项探讨集聚于禁水对肌群糖运输的后果。但是显视,与4h禁水相对于,16h禁水的小鼠在肌群甘油三酯(TG)技术不易受到后果的基本上,体流露出出更强的提子糖摄取量量学习能力,这取决于在不断禁水前提下,胰岛素对小鼠肌群摄取量量提子糖的畅快用处尤为明显[6]。03. 禁食时间对血脂功能的影响
对高血脂水平面方向的钻研可是展示,在6-8h停止进食生活条件下,小鼠的肝脏等碳水化合物酸酸β-腐蚀及生酮有关于染色体PPARα及Cpt1α被促活,血浆中NEFA、LDL-C、HDL-C的理解水平面方向均显著性持续增长,提示信息补体成分由碳水化合物酸贮藏向碳水化合物酸进行化解变为,过胖症和干瘦鼠的脂造成的状态造成比较明显距离。当停止进食事件到24h,碳水化合物酸进行化解具体步骤已完整会出现,过胖症及比对小鼠的位置脂造成干预电子器件的转录水平面方向急剧均一化[7]。
图3. 自由度饮食及24h禁止吃一些环境下不一品系小鼠肝胀的油红O染料
04. 禁食起始时间的选择
小鼠的每天黑夜波幅调查显示,每天吃东西量仅占昼间吃东西量的1/3。往往,的选择在每天低拉新度情况下下做好停止进料,更具备小鼠的的生活动物的特征,也可以高效尽量不要因每天吃东西量小促使的合理停止进料精力过大的危害[2]。
表1. 12周龄C57BL/6J雄性小鼠日夜阶段性摄食欲比
参考文献
[1] Dudele A, Rasmussen GM, Mayntz D, Malte H, Lund S, Wang T. Effects of ambient temperature on glucose tolerance and insulin sensitivity test outcomes in normal and obese C57 male mice. Physiol Rep. 2015 May;3(5): e12396. [2] Jensen TL, Kiersgaard MK, Sørensen DB, Mikkelsen LF. Fasting of mice: a review. Lab Anim. 2013 Oct;47(4):225-40. [3] Heijboer AC, Donga E, Voshol PJ, Dang ZC, Havekes LM, Romijn JA, Corssmit EP. Sixteen hours of fasting differentially affects hepatic and muscle insulin sensitivity in mice. J Lipid Res. 2005 Mar;46(3):582-8. [4] Ayala JE, Bracy DP, McGuinness OP, Wasserman DH. Considerations in the design of hyperinsulinemic-euglycemic clamps in the conscious mouse. Diabetes. 2006 Feb;55(2):390-7. [5] Han BG, Hao CM, Tchekneva EE, Wang YY, Lee CA, Ebrahim B, Harris RC, Kern TS, Wasserman DH, Breyer MD, Qi Z. Markers of glycemic control in the mouse: comparisons of 6-h- and overnight-fasted blood glucoses to Hb A1c. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2008 Oct;295(4):E981-6. [6] Heijboer AC, Donga E, Voshol PJ, Dang ZC, Havekes LM, Romijn JA, Corssmit EP. Sixteen hours of fasting differentially affects hepatic and muscle insulin sensitivity in mice. J Lipid Res. 2005 Mar;46(3):582-8.[7] Fu J, Liu S, Li M, Guo F, Wu X, Hu J, Wen L, Wang J, Li X. Optimal fasting duration for mice as assessed by metabolic status. Sci Rep. 2024 Sep 14;14(1):21509. [8] Guan HP, Goldstein JL, Brown MS, Liang G. Accelerated fatty acid oxidation in muscle averts fasting-induced hepatic steatosis in SJL/J mice. J Biol Chem. 2009 Sep 4;284(36):24644-52.